西埼玉中央病院機関紙
「にしさいたまちゅうおう Vol.61」へ呼吸器診療が取り上げられました。
耳鼻咽喉科と同時期の新規診療科として、耳鼻科とともに3年経過し掲載されています。
間質性肺疾患(ILD)の非小細胞肺癌(NSCLC)患者の予後は不良であり、化学療法を受けている患者の5%-20%がILDの悪化を経験する。 ILDのNSCLC患者に対するnab-パクリタキセルとカルボプラチンの安全性と有効性を評価するために、多施設第II相試験を実施した。化学療法未経験の進行性NSCLCおよび軽度または中程度のILD患者は、nab-パクリタキセル(100 mg / m2、1、8、および15日目)およびカルボプラチン(AUC= 6、1日目)を3週間ごとに4サイクル(最大、6サイクル)。間質性肺疾患は、間質性肺炎の線維化の基準に基づいて診断された。主要エンドポイントは、プロトコル治療の完了から28日後の悪化のないILDの有病率であった。副次的エンドポイントは、奏効率、無増悪生存期間、全生存期間、増悪のないILDの有病率、および毒性である。 94人の患者が登録され、92人の患者がプロトコル治療を受けた。年齢の中央値は70歳で、58%はNonSq(扁平上皮以外の組織型)である。一次解析では、プロトコル治療の28日後の増悪のないILDの有病率は95.7%(88/92; 90%信頼区間、90.3-98.5)であり、これは主要エンドポイントを満たした。奏功率は51%(95%信頼区間、40%-62%)である。データカットオフの時点で、無増悪生存期間の中央値は6.2ヶ月で、全生存期間の中央値は15.4ヶ月であった。最も一般的なグレード3/4の有害事象は、好中球減少症(75%)、白血球減少症(53%)、貧血(48%)、および血小板減少症(20%)でした。 2件の治療関連の死亡(肺感染およびILD悪化の各1回)が観察された。この研究は、ナブパクリタキセルとカルボプラチンの組み合わせが、安全性の点で軽度または中等度のILDを有するNSCLC患者で忍容性があることを示しました。